ГЕНЕРАЛЬНЫЙ СПОНСОР
Вернуться к выставке
Международная лаборатория Igenomix более 25 лет специализируется на разработке и внедрении в клиническую практику инновационных высокотехнологичных исследований в области вспомогательных репродуктивных технологий, основанных на использовании современных молекулярно-генетических технологий, а также предлагает широкий спектр генетических исследований для преконцепционного, пренатального, неонатального этапов развития, таргентные панели высокоточной генетической диагностики для более чем 18 областей медицины.
Читать далее…
Читать далее…
Тел.: 8-800-444-30-13
Igenomix
Решения компании позволяют проводить комплексное обследование пациентов для выявления возможной причины бесплодия и оценки риска рождения ребенка с генетической патологией. Через сеть региональных лабораторий компания Igenomix оказывает услуги в области репродуктивной генетики клиникам ВРТ и центрам репродукции в 80 странах. В настоящее время в разных регионах мира функционирует 23 лаборатории Igenomix, услугами которых пользуются более 2500 медицинских центров.
Igenomix имеет 6 патентов на уникальные исследования в области репродуктивной генетики, в том числе патенты на Определение профиля экспрессии генов-маркеров рецептивности эндометрия (тест ERA), Раннее выявление преэклампсии, Неинвазивный преимплантационный генетический анализ (niPGS).
Igenomix имеет 6 патентов на уникальные исследования в области репродуктивной генетики, в том числе патенты на Определение профиля экспрессии генов-маркеров рецептивности эндометрия (тест ERA), Раннее выявление преэклампсии, Неинвазивный преимплантационный генетический анализ (niPGS).
ПРОДУКЦИЯ IGENOMIX
PGT-A
Для анализа данных высокопроизводительного секвенирования в лаборатории Igenomix используется собственный уникальный биоинформатический алгоритм.
Высокая экспертиза ПГТ-А команды Igenomix, собственный отдел биоинформатиков (12 человек), большое количество анализируемых образцов (анализ Big Data) и возможность обучения алгоритма на клеточных линиях с заранее известным уровнем мозаицизма, позволили Igenomix создать биоинформатический протокол, способный эффективно дифференцировать истинные хромосомные нарушения (включая биологически обусловленный мозаицизм) от артефактов амплификации и, соответственно, сообщать только о тех найденных хромосомных патологиях, которые имеют клиническое значение (в соответствие с последними рекомендациями по ПГТ-А – ESHRE PGT-A Consortium Recommendations 2021).
Для анализа данных высокопроизводительного секвенирования в лаборатории Igenomix используется собственный уникальный биоинформатический алгоритм.
Высокая экспертиза ПГТ-А команды Igenomix, собственный отдел биоинформатиков (12 человек), большое количество анализируемых образцов (анализ Big Data) и возможность обучения алгоритма на клеточных линиях с заранее известным уровнем мозаицизма, позволили Igenomix создать биоинформатический протокол, способный эффективно дифференцировать истинные хромосомные нарушения (включая биологически обусловленный мозаицизм) от артефактов амплификации и, соответственно, сообщать только о тех найденных хромосомных патологиях, которые имеют клиническое значение (в соответствие с последними рекомендациями по ПГТ-А – ESHRE PGT-A Consortium Recommendations 2021).
ERA
Тест ERA® – это первый диагностический тест, который определяет время для переноса эмбриона индивидуально для каждой пациентки, позволяя синхронизировать время переноса эмбриона с индивидуальным окном имплантации.
Многие женщины, проходящие лечение в программах ЭКО, не могут забеременеть даже после переноса хромосомно нормальных эмбрионов. И хотя хорошее качество эмбриона является важной отправной точкой, не менее важно состояние эндометрия пациентки.
Эмбрион должен быть перенесен в полость матки в определенное время – окно имплантации. В целом, у большинства женщин окно имплантации совпадает с определенным днем менструального цикла, но у некоторых оно может быть смещено.
Тест ERA®️ является результатом более чем 10-летних исследований компании Igenomix в области рецептивности эндометрия.
Согласно патенту от 2009 года (PCT/ ES2009/000386) тест ERA®️ может быть выполнен только компанией Igenomix.
Тест ERA® – это первый диагностический тест, который определяет время для переноса эмбриона индивидуально для каждой пациентки, позволяя синхронизировать время переноса эмбриона с индивидуальным окном имплантации.
Многие женщины, проходящие лечение в программах ЭКО, не могут забеременеть даже после переноса хромосомно нормальных эмбрионов. И хотя хорошее качество эмбриона является важной отправной точкой, не менее важно состояние эндометрия пациентки.
Эмбрион должен быть перенесен в полость матки в определенное время – окно имплантации. В целом, у большинства женщин окно имплантации совпадает с определенным днем менструального цикла, но у некоторых оно может быть смещено.
Тест ERA®️ является результатом более чем 10-летних исследований компании Igenomix в области рецептивности эндометрия.
Согласно патенту от 2009 года (PCT/ ES2009/000386) тест ERA®️ может быть выполнен только компанией Igenomix.
GPDx Репродуктивные панели
Лаборатория Igenomix разработала несколько панелей, которые помогут установить, что же является препятствием в репродуктивном пути вашего пациента.
В панели Igenomix «Бесплодие» собраны 166 гена, мутации в которых являются наиболее частыми причинами бесплодия.
Технологии ВРТ рассматриваются как решение для большинства бесплодных пар. Однако вероятность успеха этих методик ограничена несколькими факторами, среди которых остановка развития эмбриона (EDA).
Установленные причины EDA:
• хромосомные аномалии
• мутации в одном гене (Mohebi, M., et al., 2019)
На сегодняшний день хромосомная патология эмбрионов исключается с помощью проведения анализа PGT-A, в то же время существуют гены, мутации в которых также вызывают EDA. Эти гены включены в панель Igenomix «Остановка развития эмбриона», и обнаружение мутаций поможет врачу выбрать наиболее верную тактику лечения.
Читать далее...
Лаборатория Igenomix разработала несколько панелей, которые помогут установить, что же является препятствием в репродуктивном пути вашего пациента.
В панели Igenomix «Бесплодие» собраны 166 гена, мутации в которых являются наиболее частыми причинами бесплодия.
Технологии ВРТ рассматриваются как решение для большинства бесплодных пар. Однако вероятность успеха этих методик ограничена несколькими факторами, среди которых остановка развития эмбриона (EDA).
Установленные причины EDA:
• хромосомные аномалии
• мутации в одном гене (Mohebi, M., et al., 2019)
На сегодняшний день хромосомная патология эмбрионов исключается с помощью проведения анализа PGT-A, в то же время существуют гены, мутации в которых также вызывают EDA. Эти гены включены в панель Igenomix «Остановка развития эмбриона», и обнаружение мутаций поможет врачу выбрать наиболее верную тактику лечения.
Читать далее...
GPDxРепродуктивные панели
Также ∼3–5% пар сталкиваются с повторяющимися потерями беременности. Несмотря на то, что большинство выкидышей носят спорадический характер из-за численных хромосомных аномалий, существует ряд генов, нарушение функций которых приводят к неразвивающимся беременностям. (Rajcan-Separovic, E. et al., 2019). Панель Igenomix «Привычное невынашивание беременности» содержит в себе гены, влияющие на внутриутробное развитие плода. Выяснение причин невынашивания поможет спланировать последующие беременности без угрозы прерывания и способствовать рождению здорового ребенка.
Также лаборатория создала панель для выявления преждевременного истощения яичников. Преждевременное истощение яичников, также известное как преждевременная недостаточность яичников или преждевременная менопауза, определяется как прекращение менструации до ожидаемого возраста менопаузы, потеря функции яичников в возрасте до 40 лет, и является основной причиной женского бесплодия. Существует множество этиологий, включая генетические, аутоиммунные и ятрогенные причины. Это гетерогенное состояние, проявляющееся дисгенезией яичников и первичной аменореей или вторичной аменореей. Оно может быть связано с другими врожденными или приобретенными заболеваниями.
Представленные панели уже доступны для заказа, и мы постоянно работаем над разработкой новых панелей для более точной генетической диагностики по специфическим нозологиям. Также у вас всегда есть возможность составить свою собственную панель, включить в нее все интересующие вас гены и получить подробную консультацию наших врачей-генетиков.
Также лаборатория создала панель для выявления преждевременного истощения яичников. Преждевременное истощение яичников, также известное как преждевременная недостаточность яичников или преждевременная менопауза, определяется как прекращение менструации до ожидаемого возраста менопаузы, потеря функции яичников в возрасте до 40 лет, и является основной причиной женского бесплодия. Существует множество этиологий, включая генетические, аутоиммунные и ятрогенные причины. Это гетерогенное состояние, проявляющееся дисгенезией яичников и первичной аменореей или вторичной аменореей. Оно может быть связано с другими врожденными или приобретенными заболеваниями.
Представленные панели уже доступны для заказа, и мы постоянно работаем над разработкой новых панелей для более точной генетической диагностики по специфическим нозологиям. Также у вас всегда есть возможность составить свою собственную панель, включить в нее все интересующие вас гены и получить подробную консультацию наших врачей-генетиков.
EMBRACE
С 2020 года лаборатория Igenomix предлагает клиникам ВРТ уникальное исследование - неинвазивное тестирование хромосомного набора эмбрионов по культуральной среде – тест Embrace®. Введению теста в клиническую практику предшествовала исследовательская работа группы под руководством Кармен Рубио и публикация промежуточных данных этого исследования со сравнительным анализом по 1301 бластоцисте (Multicenter prospective study of concordance between embryonic cell-free DNA and trophectoderm biopsies from 1301 human blastocysts, American Journal of Obstetrics & Gynecology 2020).
Igenomix предоставляет необходимый тренинг эмбриологам клиники перед началом работы по протоколу Embrace®. До начала приема образцов культуральной среды для проведения теста Embrace®, эмбриологи клиники проходит валидацию по протоколу Embrace®.
Igenomix продолжает в настоящее время исследователские работы как по клиническому применению теста Embrace®, так и фундаментальные научные исследования по механизмам выделения эмбрионом внеклеточной ДНК в культуральную среду.
С 2020 года лаборатория Igenomix предлагает клиникам ВРТ уникальное исследование - неинвазивное тестирование хромосомного набора эмбрионов по культуральной среде – тест Embrace®. Введению теста в клиническую практику предшествовала исследовательская работа группы под руководством Кармен Рубио и публикация промежуточных данных этого исследования со сравнительным анализом по 1301 бластоцисте (Multicenter prospective study of concordance between embryonic cell-free DNA and trophectoderm biopsies from 1301 human blastocysts, American Journal of Obstetrics & Gynecology 2020).
Igenomix предоставляет необходимый тренинг эмбриологам клиники перед началом работы по протоколу Embrace®. До начала приема образцов культуральной среды для проведения теста Embrace®, эмбриологи клиники проходит валидацию по протоколу Embrace®.
Igenomix продолжает в настоящее время исследователские работы как по клиническому применению теста Embrace®, так и фундаментальные научные исследования по механизмам выделения эмбрионом внеклеточной ДНК в культуральную среду.
CGT
Согласно статистике в 5% пар оба партнера являются носителями одной и той же мутации, поскольку 82% людей являются носителями хотя бы одного генетического заболевания, даже не подозревая об этом.
К сожалению, в случае, когда оба партнера являются носителями одинаковых мутаций, с вероятностью 25% у них родится больной малыш. Такие болезни не лечатся, но их можно предотвратить! CGT – это расширенный генетический тест, который определяет, являются ли партнеры носителями генетических мутаций, которые могут быть переданы их детям. Пара сдает кровь для проведения анализа, по результатам которого они получают заключение об наличии или отсутствии у них общих (и не общих) нарушений. При наличии у двух партнеров одной мутации, рекомендуется провести PGT-M.
Igenomix предлагает несколько типов панелей: от секвенирования одного гена, полноэкзомного секвенирования до специальной панели для банка доноров половых клеток.
Согласно статистике в 5% пар оба партнера являются носителями одной и той же мутации, поскольку 82% людей являются носителями хотя бы одного генетического заболевания, даже не подозревая об этом.
К сожалению, в случае, когда оба партнера являются носителями одинаковых мутаций, с вероятностью 25% у них родится больной малыш. Такие болезни не лечатся, но их можно предотвратить! CGT – это расширенный генетический тест, который определяет, являются ли партнеры носителями генетических мутаций, которые могут быть переданы их детям. Пара сдает кровь для проведения анализа, по результатам которого они получают заключение об наличии или отсутствии у них общих (и не общих) нарушений. При наличии у двух партнеров одной мутации, рекомендуется провести PGT-M.
Igenomix предлагает несколько типов панелей: от секвенирования одного гена, полноэкзомного секвенирования до специальной панели для банка доноров половых клеток.
Вернуться к выставке
