ЭКСПОНЕНТ
Вернуться к выставке
Медико-генетический центр «ПРОГЕН» - одна из ведущих российских компаний в сфере репродуктивной и семейной генетической диагностики.
В портфеле компании – более 56 видов генетических исследований, включая пренатальную и постнатальную диагностику, преимплантационное генетическое тестирование, диагностику неразвивающейся беременности и исследования в рамках планирования беременности.
Читать далее...
В портфеле компании – более 56 видов генетических исследований, включая пренатальную и постнатальную диагностику, преимплантационное генетическое тестирование, диагностику неразвивающейся беременности и исследования в рамках планирования беременности.
Читать далее...
ООО «ПРОГЕН» (Медико-генетический центр «ПРОГЕН»)
Страна происхождения: Россия
Адрес: 117630, г. Москва, ш. Старокалужское, д. 62
Телефон: 8 (800) 511-50-52
Страна происхождения: Россия
Адрес: 117630, г. Москва, ш. Старокалужское, д. 62
Телефон: 8 (800) 511-50-52
Медико-генетический центр «ПРОГЕН»
Миссия компании – помогать семьям получить уверенность в своем будущем. Результатом нашей работы является не проведение исследования и не выдача бланка, а донесение до клиента смысла результата диагностики и предоставление ему полной и понятной информации о дальнейшей стратегии.
ПРОДУКЦИЯ ПРОГЕН
АНЕУСКРИН
Молекулярно-генетическое исследование биологического материала при неразвивающейся беременности «Анеускрин» - новейшая разработка Медико-генетического центра "ПРОГЕН".
Благодаря использованию комбинированного метода исследования с помощью технологий QF-PCR и сравнительной геномной гибридизации на чипах, мы исследуем весь хромосомный набор, включая аутосомы и половые хромосомы.
Высокая точность исследования «Анеускрин» позволяет выявить любую хромосомную патологию в абортивном материале, включая трисомии, моносомии, триплодии, аномалии половых хромосом, микроструктурные нарушения (делеции и дупликации).
Применение молекулярно-генетических методов анализа ДНК позволяет получить результат даже в сложных случаях.
Молекулярно-генетическое исследование «Анеускрин» показано при любом виде неразвивающейся беременности.
Молекулярно-генетическое исследование биологического материала при неразвивающейся беременности «Анеускрин» - новейшая разработка Медико-генетического центра "ПРОГЕН".
Благодаря использованию комбинированного метода исследования с помощью технологий QF-PCR и сравнительной геномной гибридизации на чипах, мы исследуем весь хромосомный набор, включая аутосомы и половые хромосомы.
Высокая точность исследования «Анеускрин» позволяет выявить любую хромосомную патологию в абортивном материале, включая трисомии, моносомии, триплодии, аномалии половых хромосом, микроструктурные нарушения (делеции и дупликации).
Применение молекулярно-генетических методов анализа ДНК позволяет получить результат даже в сложных случаях.
Молекулярно-генетическое исследование «Анеускрин» показано при любом виде неразвивающейся беременности.
HORISON
Horizon - это неинвазивное скрининговое исследование на носительство 274 моногенных заболеваний, которое позволяет определить риск передачи этих заболеваний своему ребенку.
Horizon выявляет риск носительства 274 моногенных заболеваний, включая муковисцидоз, СМА, миодистрофию Дюшенна, синдром Мартина-Белл и другие.
Знание носительства мутаций позволяет предотвратить рождение больного ребенка, а также позволит сформировать постнатальную тактику.
Horizon показан семейным парам, планирующим беременность, в том числе в случае близкородственного брака, наличия отягощенной наследственности или принадлежности к определенным этническим группам.
Horizon - это неинвазивное скрининговое исследование на носительство 274 моногенных заболеваний, которое позволяет определить риск передачи этих заболеваний своему ребенку.
Horizon выявляет риск носительства 274 моногенных заболеваний, включая муковисцидоз, СМА, миодистрофию Дюшенна, синдром Мартина-Белл и другие.
Знание носительства мутаций позволяет предотвратить рождение больного ребенка, а также позволит сформировать постнатальную тактику.
Horizon показан семейным парам, планирующим беременность, в том числе в случае близкородственного брака, наличия отягощенной наследственности или принадлежности к определенным этническим группам.
PANORAMA
Panorama - неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недель беременности. Тест различает внеклеточную ДНК матери и ДНК плода благодаря методу секвенирования однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и запатентованному алгоритму компании Natera, обеспечивающий определение риска с самой высокой точностью - 99,99%.
Базовая панель позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным аномалиям: трисомии хромосом 21, 18, 13, и триплоидии (всего 4 синдрома), а также определить пол плода. Панель возможна для одноплодной беременности и двойни (без определения риска триплоидии).
Продолжить чтение...
Panorama - неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недель беременности. Тест различает внеклеточную ДНК матери и ДНК плода благодаря методу секвенирования однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и запатентованному алгоритму компании Natera, обеспечивающий определение риска с самой высокой точностью - 99,99%.
Базовая панель позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным аномалиям: трисомии хромосом 21, 18, 13, и триплоидии (всего 4 синдрома), а также определить пол плода. Панель возможна для одноплодной беременности и двойни (без определения риска триплоидии).
Продолжить чтение...
Panorama
Стандартная панель с выявлением микроделеции 22q позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным аномалиям: трисомии, анеуплоидии половых хромосом и триплоидии, микроделеции 22q (всего 9 синдромов), а также определить пол плода.
Расширенная панель позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным трисомиям, анеуплоидиям половых хромосом, триплоидии и группе распространенных микроделеционных синдромов (всего 13 синдромов) и определить пол плода.
Для беременности двойней тест может обеспечить информацию о зиготности, определить пол и индивидуальный уровень фетальной фракции для каждого плода, а также риск синдрома Шершевского-Тернера (моносомии Х) для монозиготной двойни.
Расширенная панель позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным трисомиям, анеуплоидиям половых хромосом, триплоидии и группе распространенных микроделеционных синдромов (всего 13 синдромов) и определить пол плода.
Для беременности двойней тест может обеспечить информацию о зиготности, определить пол и индивидуальный уровень фетальной фракции для каждого плода, а также риск синдрома Шершевского-Тернера (моносомии Х) для монозиготной двойни.
VERACITY
VERACITY - неинвазивный пренатальный тест нового поколения лаборатории NIPD Genetics, Кипр, позволяющий оценить риск хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов с 10 недель беременности. Для исследования применяется методика целенаправленного захвата и обогащения прицельных регионов (TACS) исследуемых хромосом с их последующим секвенированием нового поколения (NGS), что обеспечивает высокоточное определение риска (до 99,999%).
Стандартная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Продолжить чтение...
VERACITY - неинвазивный пренатальный тест нового поколения лаборатории NIPD Genetics, Кипр, позволяющий оценить риск хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов с 10 недель беременности. Для исследования применяется методика целенаправленного захвата и обогащения прицельных регионов (TACS) исследуемых хромосом с их последующим секвенированием нового поколения (NGS), что обеспечивает высокоточное определение риска (до 99,999%).
Стандартная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Продолжить чтение...
VERACITY
Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Тест VERACITY возможен начиная с 10 недели при беременности. При исчезнувшем близнеце тест возможен через 4 недели после редукции плода. Тест не определяет триплоидию плода, не предназначен и клинически не подтвержден для определения мозаицизма, частичной трисомии или транслокаций.
НИПТ VERACITY не проводится пациентам, имеющим злокачественные новообразования на момент проведения теста и/или имеющим историю таких новообразований в прошлом, а также пациентам, прошедшим трансплантацию (пересадку) костного мозга или органов и переливание крови. НИПТ не проводится при многоплодной беременности больше двух плодов.
Тест VERACITY возможен начиная с 10 недели при беременности. При исчезнувшем близнеце тест возможен через 4 недели после редукции плода. Тест не определяет триплоидию плода, не предназначен и клинически не подтвержден для определения мозаицизма, частичной трисомии или транслокаций.
НИПТ VERACITY не проводится пациентам, имеющим злокачественные новообразования на момент проведения теста и/или имеющим историю таких новообразований в прошлом, а также пациентам, прошедшим трансплантацию (пересадку) костного мозга или органов и переливание крови. НИПТ не проводится при многоплодной беременности больше двух плодов.
VERAGENE
VeraGene – неинвазивный пренатальный тест лаборатории NIPD Genetics, Кипр, позволяющий оценить риск для плода одновременно по основным хромосомным и микроделеционным синдромами 100 моногенным наследственным заболеваниям.
Данный тест проводится с 10 недель беременности.
Для исследования применяется методика целенаправленного захвата и обогащения прицельных регионов с последующим их секвенированием нового поколения (NGS), что обеспечивает высокоточное определение риска.
Для проведения НИПТ VERAgene необходим образец крови беременной и буккальный соскоб биологического отца ребенка.
VeraGene – неинвазивный пренатальный тест лаборатории NIPD Genetics, Кипр, позволяющий оценить риск для плода одновременно по основным хромосомным и микроделеционным синдромами 100 моногенным наследственным заболеваниям.
Данный тест проводится с 10 недель беременности.
Для исследования применяется методика целенаправленного захвата и обогащения прицельных регионов с последующим их секвенированием нового поколения (NGS), что обеспечивает высокоточное определение риска.
Для проведения НИПТ VERAgene необходим образец крови беременной и буккальный соскоб биологического отца ребенка.
Вернуться к выставке
