Решения компании позволяют проводить комплексное обследование пациентов для выявления возможной причины бесплодия и оценки риска рождения ребенка с генетической патологией. Через сеть региональных лабораторий компания Igenomix оказывает услуги в области репродуктивной генетики клиникам ВРТ и центрам репродукции в 80 странах. В настоящее время в разных регионах мира функционирует 23 лаборатории Igenomix, услугами которых пользуются более 2500 медицинских центров.

Igenomix имеет 6 патентов на уникальные исследования в области репродуктивной генетики, в том числе патенты на Определение профиля экспрессии генов-маркеров рецептивности эндометрия (тест ERA), Раннее выявление преэклампсии, Неинвазивный преимплантационный генетический анализ (niPGS).

Также ∼3–5% пар сталкиваются с повторяющимися потерями беременности. Несмотря на то, что большинство выкидышей носят спорадический характер из-за численных хромосомных аномалий, существует ряд генов, нарушение функций которых приводят к неразвивающимся беременностям. (Rajcan-Separovic, E. et al., 2019). Панель Igenomix «Привычное невынашивание беременности» содержит в себе гены, влияющие на внутриутробное развитие плода. Выяснение причин невынашивания поможет спланировать последующие беременности без угрозы прерывания и способствовать рождению здорового ребенка.

Также лаборатория создала панель для выявления преждевременного истощения яичников. Преждевременное истощение яичников, также известное как преждевременная недостаточность яичников или преждевременная менопауза, определяется как прекращение менструации до ожидаемого возраста менопаузы, потеря функции яичников в возрасте до 40 лет, и является основной причиной женского бесплодия. Существует множество этиологий, включая генетические, аутоиммунные и ятрогенные причины. Это гетерогенное состояние, проявляющееся дисгенезией яичников и первичной аменореей или вторичной аменореей. Оно может быть связано с другими врожденными или приобретенными заболеваниями.

Представленные панели уже доступны для заказа, и мы постоянно работаем над разработкой новых панелей для более точной генетической диагностики по специфическим нозологиям. Также у вас всегда есть возможность составить свою собственную панель, включить в нее все интересующие вас гены и получить подробную консультацию наших врачей-генетиков.